什么是随机对照研究
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兴齐眼药:伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组兴齐眼药公告，公司研发的伏立康唑滴眼液于今日完成了首例受试者入组，正式进入II期临床试验。伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验研究为一项随机、阳性对照、多中心探索性试验，以期初步探索伏立康唑滴眼液在真菌性角膜炎受试者中的有效性和安全性，为III期临床试验探索安全、有效的药物等我继续说。
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...癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标天眼查招投标信息提示，国药集团药业股份有限公司新增比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标公告。本次招标的比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症好了吧！
坚持吃核桃6个月,大脑真的可能发生变化!提到“核桃”大家会想到什么？很多人脑海里可能会浮现出两个字——“补脑”核桃的营养到底怎么样？多吃核桃真能“补脑”吗？坚持吃核桃后面会介绍。 子刊上发表了一项为期6个月的随机对照营养干预试验，在“吃核桃是否能补脑”这件事上给了初步答案。研究纳入了942名11—16岁的中学生后面会介绍。
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君实生物:特瑞普利单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌的新适应症...特瑞普利单抗联合荣昌生物制药自主研发的抗体偶联药物维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获得受理。该申请主要基于RC48-C016研究，该研究是一项多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，主要研究终点无进展生存期(PF还有呢？
...抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验达到主要研究终点的Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该Ⅲ期临床研究是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)的临床试验。临床试验组长单位为复旦大学附属华山医院。该Ⅲ期临床试验以第12周时达到银屑病面积与严重程度指数(PASI)100的受试者比说完了。
...抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验达到主要研究终点的Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该临床试验是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)的临床试验，主要疗效终点为第12周时达到银屑病面积与严重程度指数(PASI)100的受试者比例。结果显示，LZM012的第12周PASI 100应答率为49还有呢？.
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北芯生命原创纳秒PFA技术入选ESC 2025突破性临床研究专场系统支持的全球首个nsPFA对比压力感应射频消融(RFA)的InsightPFA前瞻性、多中心、随机对照研究(RCT)成功入选此名单，相关研究结果将于9月1日在ESC大会进行全球首次发布。该研究由广东省人民医院薛玉梅教授担任协调研究者(PI),联合全国共13家权威中心共同开展，采用前瞻性说完了。
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)午后涨近18% ASC47 临床前研究表明...耐受性以及在第29天的初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究(ASC47-103研究，NCT06972992)已于近期完成所有28例受试者给药。28例受试者入组于两个月内快速完成。中信建投指出，ASC47临床前研究具备减脂增肌降体重效果，潜力十足。公司的ASC47临床前研究表明，在联合司小发猫。
开拓药业-B(09939):KX- 826 酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键...该II 期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现出色。该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III 期适应性设计研究，用以评估KX-826 酊1.0%和0.5%外用治疗中国成年男性AGA 患者的有效性和安全性。该项关键性临等会说。
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吃核桃补脑?研究发现:爱吃核桃的人,血管和大脑都不一样“以形补形”的养生智慧流传千年，核桃因其外形酷似大脑，被赋予“补脑圣品”的称号。但科学界对此始终保持审慎态度——直到柳叶刀子刊《临床医学》一项持续6年的随机对照研究，用数据揭开了核桃与大脑健康的深层关联。这项针对青少年的追踪实验显示，每日摄入2-3颗核桃的受是什么。
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