什么是神经纤维瘤怎么治疗
专家详解神经纤维瘤病,需警惕身上的“牛奶咖啡斑”神经等多系统，对患者身心影响巨大。中国罕见病联盟神经纤维瘤病专业委员会主任委员、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科主任医师刘丕楠对新京报记者表示，神经纤维瘤病负担沉重，提高疾病认识和早诊早治水平对改善患者生活质量极为重要。此外，成人患者群体的治疗负担更好了吧！
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复星医药新药上市,双适应症获批填补罕见肿瘤治疗需求分别用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者。复迈宁的双适应症获批填补了相关罕见肿瘤领域的治疗需求，为患者提供了新的治疗选择。芦沃美替尼片后面会介绍。
阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合公布KOMET临床3期试验的...今日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合公布KOMET临床3期试验的积极顶线结果。分析显示，两家公司共同开发的Koselugo(selumetinib)用于治疗患有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)成人患者时，能够使患者的肿瘤体积显著缩小，达成试验主要终点等我继续说。
SpringWorks 从辉瑞(PFE.US)引进的口服创新MEK抑制剂获FDA批准...当地时间2月11日，SpringWorks Therapeutics 宣布，美国FDA 已批准其MEK 抑制剂Gomekli(mirdametinib)上市，用于治疗患有1 型神经纤维瘤病(NF1) 且有症状的丛状神经纤维瘤(PN) 且无法完全切除的2 岁及以上成人和儿童患者。新闻稿指出，这是首个也是唯一一个获批用于治疗成人说完了。
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惠及三湘患儿,湘雅医院开出湖南首张罕见病创新药复迈宁®处方2025年6月18日，由复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁®)在中南大学湘雅医院开出湖南省首张处方。这标志着中国首个双适应症罕见病靶向药正式惠及三湘大地患者，为神经纤维瘤病(NF1)儿童青少年及成人组织细胞肿瘤患者提供全新治疗选择。据悉，复迈宁®是我国首个好了吧！
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